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À propos du CSTC

Au sujet du CSTC
Notre équipe
Mission, Vision & Valeurs
Assemblée générale annuelle
Histoire de CADDAC

Qui sommes-nous ?

Équipe

Juanita Beaudry

Directrice exécutive
Juanita a plus de 20 ans d'expérience de leadership dans les domaines des affaires, des ventes et du marketing. En tant que directrice exécutive, Juanita est engagée dans la mission du CSTC, qui consiste à améliorer la vie des personnes touchées par le TDAH à travers la sensibilisation, la défense des intérêts et l'éducation. Juanita travaille avec le CSTC depuis 2016 et est titulaire d'une maîtrise ès arts (M.A.) en politiques de santé de l’Université York. Juanita est passionnée par la défense des personnes et des familles touchées par la maladie mentale. Juanita est également soignante d'un enfant atteint d’un TDAH.

Marisa Silver

Gestionnaire principal, Opérations

Marisa est une professionnelle du secteur à but non lucratif qui possède une vaste expérience de l'élaboration, de la gestion, de la mise en œuvre et de la supervision de programmes. Avec une formation en travail social et en développement communautaire, Marisa apporte à son rôle au CSTC un large éventail d'expériences dans le soutien d'initiatives de santé mentale, de bien-être et d'appartenance fondées sur des données probantes. Marisa a bâti sa carrière au sein d'organismes communautaires et sans but lucratif qui travaillent au bien-être des enfants, des adultes, des familles et des collectivités partout au Canada. Elle a toujours été inspirée par la capacité des individus et des groupes à apporter de réels changements lorsqu'ils ont accès aux bons programmes et aux bons services. En tant que parent d'un enfant atteint de TDAH, Marisa prend à cœur la vision du CSTC.

Annie Desrochers

Gestionnaire de programme

Nouvellement dans le poste de gestionnaire de programme du CADDAC, Annie est responsable de la planification et de la gestion des groupes de soutien, des programmes pour les parents, des adultes et des jeunes. Ayant récemment reçu un diagnostic de TDAH elle-même, ainsi que d’être mère de 4 enfants tous avec un certain degré de TDAH et de troubles co-existant, elle est bien consciente de l’importance que la sensibilisation et la psychoéducation jouent dans le traitement du TDAH.

Daryll Hinves

Coordonnatrice des communications

Ayant rejoint le CSTC en janvier 2023, Daryll se consacre à la création de la présence en ligne du CSTC pour sensibiliser et défendre le TDAH pour tous. Daryll est diplômée du Collège Sheridan avec un diplôme en journalisme et a passé sa carrière postsecondaire à travailler dans les médias sociaux et le marketing. Daryll est ravie de combiner ses compétences professionnelles avec son vif intérêt pour la santé mentale grâce à son travail au CSTC.

Layla Teixeira

Navigatrice de Ressources
Layla, Navigatrice de Ressources au CADDAC, s’engage à soutenir les personnes et les familles atteintes de TDAH, en leur fournissant des ressources et de l’information éducative sur le TDAH, afin qu’elles puissent vivre leur vie sans limitation. Layla a obtenu un baccalauréat en travail social de l’Université Wilfrid Laurier et utilisera les connaissances et les compétences qu’elle a acquises pour améliorer la vie des personnes aux prises avec le TDAH. Elle vit avec et aime de nombreuses personnes atteintes de TDAH et se consacre à utiliser ses expériences professionnelles et personnelles pour améliorer la vie des personnes affectée.

Dana Kissondath

Coordinateur des activités de sensibilisation

Au début de sa carrière en tant qu’enseignante d’ALS, Dana s’est retrouvée attirée par l’intersection de l’éducation et de la défense des droits. En transition vers le secteur sans but lucratif de la santé mentale, Dana est devenue profondément passionnée par la facilitation des conversations sur la santé mentale, la neurodiversité et l’autonomisation communautaire. Maintenant, en tant que coordonnatrice de la sensibilisation au Centre de Sensibilisation au TDAH, Canada (CADDAC), elle travaille à promouvoir nos programmes à fort impact, à accroître la sensibilisation au TDAH et à favoriser des relations communautaires significatives. Ayant de nombreuses relations étroites avec des personnes dans sa vie vivant avec le TDAH, elle s’engage à tirer parti de ses expériences personnelles et professionnelles pour fournir un soutien et améliorer le bien-être des personnes touchées.

Board of Directors

Katherine Curry

Membre du conseil
Katherine est la mère d'un fils diagnostiqué très tôt avec un TDAH et un TOC. Par conséquent, ces dernières années, Katherine a consacré son temps à faire des recherches sur le TDAH et le TOC et à défendre avec succès les besoins de son fils auprès des commissions scolaires catholiques et publiques. Elle a fourni des conseils à cet égard à de nombreux parents d'enfants ayant reçu un diagnostic de TDAH et ayant rencontré des problèmes au sein du système scolaire. 

De plus, Katherine pratique le droit depuis 19 ans et est actuellement vice-présidente du contentieux et conformité pour le groupe Woodbine Entertainment. Katherine apporte au CSTC une expertise juridique et une grande expérience dans la défense des intérêts. Elle se consacre principalement à répondre aux besoins éducatifs et sociaux des enfants atteints d'un TDAH.

Faeylne Templer

Secrétaire du conseil
Faelyne est une défenseuse passionnée de l'inclusion et de l'accessibilité ainsi que mère d'un fils neurodivers actuellement à l'école secondaire. L'expérience de Faelyne avec son fils dans le système éducatif l'a poussée à se joindre au CSTC et à travailler avec les parents, les étudiants et les alliés du TDAH à travers le Canada pour aider à déstigmatiser la neurodiversité et s'assurer que les besoins d'apprentissage de tous les enfants puissent être satisfaits à l'école.  Forte d'une expérience professionnelle de plus de 20 ans dans le domaine de l'apprentissage et du développement des adultes, de l'accessibilité et de la gestion des projets, Faelyne se concentre sur la fourniture d'informations et de soutien aux parents et aux enfants qui suivent un parcours similaire. Elle s'efforce également d'aider les principales parties prenantes à adopter des mesures d'adaptation scolaire et des solutions concrètes, qui aideront les élèves et les enseignants.

Karen MacMillan

Membre du conseil
Karen est titulaire d'un doctorat en psychologie de l‘orientation et travaille en Alberta comme psychologue agréé depuis 2003.  Elle a également travaillé comme chargée de cours à temps partiel à l’Université Mount Royal, l’Université Athabasca et l’Université de Calgary.  Elle est présentement co-directrice exécutive de la société de l’Académie Foothills, un établissement d'éducation spécialisée agréé à Calgary, qui forme les familles et les professionnels, en plus d’offrir un large éventail de services communautaires aux personnes atteintes de troubles d'apprentissage et de TDAH (tels que les évaluations psychopédagogiques, la coordination de programmes d'activités récréatives, le counseling et l’orthopédagogie individuel. Karen a deux filles, dont l'une a été diagnostiquée avec un TDAH.

Ekin Ober

Membre du conseil
Ekin est passionnée par la sensibilisation et la défense des organisations qui se consacrent à l'amélioration de la vie des personnes atteintes du TDAH, une mission qui lui tient très à cœur. Avant d’obtenir son JD/MBA, elle a obtenu son diplôme en psychologie et économie, en se concentrant sur le développement de l'enfant et les difficultés d'apprentissage. En plus de sa formation universitaire, son expérience personnelle a enrichi sa compréhension des différentes façons dont le TDAH peut avoir un impact social important sur la vie des individus, en provoquant des perturbations à l'école, au travail et dans les relations. Elle souhaite également faire partie du CSTC en tant que membre du conseil, car cela lui offre la possibilité de s'engager et de contribuer à sa communauté par le biais d'une organisation dont la mission s'aligne sur la sienne. Elle reconnaît le manque de ressources dont disposent les organismes de bienfaisance et estime que son expérience juridique, ainsi que ses connaissances financières, font d'elle une candidate idéale pour renforcer l'impact et la portée du CSTC.

Lisa Paluzzi

Membre du conseil
Lisa est éducatrice ayant une maitrise en éducation avec mention en anglais et en éducation spécialisée avec plus de vingt ans d'expérience dans les écoles primaires et secondaires. Dans son rôle actuel de conseillère en ressources académiques, Lisa soutient, guide et défend les élèves ayant des besoins d'apprentissage divers. Son propre fils ayant été diagnostiqué avec un TDAH, elle est en mesure d'enseigner les principes fondamentaux pour naviguer dans le système scolaire. Lisa participe régulièrement au perfectionnement professionnel en mettant l'accent sur le TDAH, les difficultés d'apprentissage et la fonction exécutive, apportant ainsi des connaissances approfondies à son travail de défense des élèves.

Kim Doel

Membre du conseil
Kim est une entrepreneure et activiste communautaire basée à Ottawa, avec une expérience dans la défense des jeunes, le développement organisationnel, la collecte de fonds et la gouvernance. Elle a dirigé de nombreuses organisations dans les secteurs caritatif et commercial. Elle les a aidés à redéfinir leur image de marque, à relever les défis organisationnels pour atteindre la stabilité financière, à développer une image publique positive et à réduire la rotation du personnel et du conseil d'administration. Son expérience d'avoir été diagnostiquée avec un TDAH à l'âge adulte lui a permis de mieux comprendre la nécessité de déstigmatiser le TDAH et de sensibiliser le public au diagnostic et au soutien des jeunes.

Audrey Gavin

Membre du conseil d'administration

Audrey est une Britanno-Canadienne possédant près de 20 ans d'expérience en tant que professionnelle des ressources humaines, tant au Royaume-Uni qu'en Ontario. Audrey est titulaire d'un diplôme de premier cycle en psychologie et d'une maîtrise en gestion des ressources humaines ; elle se spécialise dans l'apprentissage et le développement ainsi que dans la gestion des talents. Diagnostiquée "accidentellement" de dyslexie et de dyspraxie alors qu'elle participait à une étude de recherche de premier cycle, Audrey a été réévaluée et a reçu un diagnostic de TDAH et de troubles d'apprentissage (curieusement pas de dyslexie !) 20 ans plus tard... en même temps que son fils de 8 ans. En tant que personne ayant reçu un diagnostic au milieu de sa vie et parent d'un enfant atteint de TDAH, Audrey se passionne à créer une communauté de soutien, à éduquer le monde sur le TDAH et à dissiper les mythes, en particulier sur le lieu de travail et dans le système éducatif.

Mark J. Poznansky, C.M., O.Ont., PhD.

Membre du conseil d'administration

Mark Poznansky est le précédent président-directeur général d'Ontario Genomics et, à la retraite, il a fondé "Saved by Science" (www.savedbyscience.org), un site web et un blog de natures visionnaires et avant-gardistes qui défendent les technologies fondées sur la génomique, y compris la biologie synthétique. Il a été président et directeur scientifique de Robarts Research (London, ON) de 1993 à 2007, a siégé au Conseil Consultatif Scientifique de Merck USA de 2000 à 2004 et a été doyen associé de la faculté de médecine de l'Université d'Alberta de 1984 à 1992. Il a fondé le Conseil pour la recherche en santé au Canada et a présidé les conseils consultatifs scientifiques du Fonds de découvertes médicales canadiennes et de MDS Capital Corp. Dr Poznansky a été fait membre de l'Ordre de l'Ontario en 2004 et de l'Ordre du Canada en 2005. Après avoir obtenu sa licence et son doctorat à l'Université McGill, le Dr Poznansky a travaillé pendant six ans pour la faculté de médecine de Harvard.

Laura Sharp

Membre du conseil d'administration

Laura est la mère d'une fille qui fait face à de nombreux défis à l'école, mais dont le diagnostic de TDAH n'a été posé qu'après que ses parents aient fait appel à un soutien extérieur au système scolaire. En tant que mère qui continue à défendre les intérêts de sa fille, qui est à la fois une enfant atteinte de TDAH et une survivante d'un cancer du cerveau, Laura est enthousiaste à l'idée de travailler avec le CADDAC dans sa mission d'autonomisation des personnes touchées par le TDAH. Laura a une affinité pour les parents qui ont de la difficulté à comprendre les ressources disponibles et à apprendre comment défendre leurs enfants. Laura a fait carrière dans le domaine du leadership technologique et a consacré la dernière moitié de sa carrière à la stratégie et à l'innovation dans le secteur bancaire. Laura est également une bénévole passionnée et énergique, qui se consacre principalement à des causes en faveur des enfants : elle a travaillé au Nigeria pour développer des solutions technologiques pour le Conseil scolaire de l'État ; elle a été membre du conseil d'administration et trésorière d'un programme pour enfants à but non lucratif ; et elle a été membre du conseil d'administration d'un organisme à but non lucratif soutenant des camps de vacances pour enfants à but caritatif.

Robin Storfer

Robin est la mère de deux garçons atteints de TDAH. Elle est également un coach TDAH certifié, avec une maîtrise en travail social et un diplôme de spécialisation en sociologie. L'objectif de la carrière de Robin a toujours été d'aider autrui. Sa passion pour le travail avec les familles touchées par le TDAH est née lorsque son fils a été diagnostiqué à un jeune âge. Robin s'est sentie dépassée et a commencé à en apprendre le plus possible sur le TDAH, les difficultés coexistantes et les problèmes de fonctions exécutives. En 2011, Robin a ouvert un cabinet privé dédié au coaching, à la consultation, au développement des compétences et au soutien des personnes touchées par le TDAH afin de renforcer leur confiance et de gérer le TDAH avec succès. Robin comprend l'importance de créer un cercle de soutien non seulement pour l'enfant affecté, mais aussi pour la famille. Robin est passionnée par l'éducation et la défense de la communauté du TDAH. À ce titre, Robin a animé des ateliers dans des établissements d'enseignement pour aider les enseignants à mieux comprendre et soutenir les apprenants neurodivers et elle siège bénévolement aux conseils d'administration de CADDAC et de CADDRA au Canada. Robin s'engage à apporter connaissances et compréhension à ceux qui soutiennent la communauté du TDAH.

Nouvelle Mission

Nous améliorons la vie des Canadien(ne)s touché(e)s par le TDAH grâce à la sensibilisation, l'éducation et à la défense des intérêts.

Nouvelle Vision

Un Canada où les personnes atteintes d'un TDAH sont acceptées, comprises et soutenues.

Valeurs

Autonomisation — Fournir aux personnes touchées par le TDAH des outils et de l’information nécessaires pour défendre leurs intérêts afin d’atteindre leur potentiel est au cœur de tout ce que nous faisons.

Inclusion — Nous nous efforçons de créer un environnement accueillant, sans jugement, où chacun(ne) est entendu(e) et valorisé(e).

Impact — Faire une véritable différence dans la vie des personnes touchées par le TDAH est ce qui nous motive.

Leadership — Nous nous engageons à diriger la conversation nationale sur le TDAH et à améliorer des vies grâce à une expertise approfondie et à l'excellence dans tout ce que nous faisons.

Communication — Nous croyons qu'une communication ouverte et transparente est essentielle pour réaliser notre mission le plus efficacement possible et créer une culture interne positive.

Rapports annuels

Rapport annuel 2020

Rapport annuel 2019

Finances

Plan stratégique

Plan Stratégique 2021-2025

Comment CADDAC a pris naissance

En 1992, mon fils aîné a finalement reçu un diagnostic de TDAH à l'âge de 14 ans. Je dis finalement parce qu'il a fallu cinq professionnels sur une période de trois ans et demi et beaucoup de persévérance de ma part pour comprendre quel était le problème. Ce retard a entraîné une confusion, une frustration et une peur inutiles, ainsi qu'un étiquetage et des conséquences injustes pour nos enfants, et beaucoup de bouleversements et de chagrins inutiles pour toute la famille.

Pendant ces trois ans et demi, j'ai reçu tellement d'informations contradictoires de la part des "experts" que j'en avais la tête qui tournait. L'un disait qu'il avait le TDAH, l'autre qu'il ne l'avait pas. La plupart en sont venus à la conclusion que c'était notre faute en tant que parents parce qu'il ne se comportait pas comme un enfant à l'école et qu'il exprimait plutôt sa frustration à la maison. Un médecin d'une importante clinique hospitalière spécialisée dans le TDAH m'a même dit que notre fils ne pouvait pas souffrir de TDAH car il était un lecteur compétent. Il a également été suggéré que j'étais simplement une mère trop impliquée et la famille m'a carrément dit que je n'étais pas assez stricte et que je devais simplement appliquer davantage la ceinture.


Le problème, c'est que mon fils n'échouait pas à l'école. Il avait de bonnes notes, mais sa frustration et sa colère augmentaient de jour en jour. Il a fallu une évaluation psychopédagogique complète pour découvrir que sa douance compensait son TDAH et que son TDAH masquait sa douance, de sorte que les éducateurs n'étaient pas conscients des deux. Comme l'a expliqué son psychologue, notre enfant unique était suffisamment perspicace pour savoir que libérer sa frustration à l'école avait un coût énorme, mais tout comme un volcan, la pression devait être évacuée quelque part, et la maison semblait être l'alternative la plus sûre.


Ayant travaillé comme infirmière en psychiatrie, j'ai immédiatement commencé à lire tout ce qui me tombait sous la main une fois le diagnostic confirmé. À l'époque, la plupart des documents sur le TDAH étaient destinés aux professionnels de la santé. Heureusement, ma formation médicale en psychiatrie m'a permis de comprendre ces livres, mais ils m'ont laissée déprimée et sans grand espoir. J'ai commencé à me demander ce que faisaient les autres parents. Je me suis tournée vers la santé publique et tout autre organisme de santé susceptible d'offrir des ressources ou du soutien, mais j'ai vite été frustrée de ne trouver que peu d'aide. J'ai continué à lire et à chercher des informations, mais j'ai trouvé peu de choses.

Trouver du soutien

Trois mois plus tard, ma mère m'a appelé pour me dire qu'elle avait vu une brève mention dans notre journal local concernant une réunion pour les parents d'enfants atteints de TDAH à notre hôpital local. J'ai assisté à ce que j'ai découvert être leur toute première réunion, j'ai rencontré les quatre mères qui avaient organisé la réunion et j'ai immédiatement demandé comment je pouvais aider. J'avais découvert à mes dépens qu'il n'existait rien d'autre pour aider les parents qui traversaient cette épreuve. Mais je savais combien ces groupes pouvaient être utiles, grâce à mon expérience dans la création d'un groupe local pour le bien-être mental des nouvelles mères après la naissance de mon deuxième enfant. Au cours de la décennie suivante, ce groupe m'a apporté le soutien et la compréhension dont j'avais besoin et m'a conduit vers un objectif et une passion pour la vie.

Au cours des deux années suivantes, mes deux autres fils ont également été diagnostiqués comme souffrant de TDAH et de surdouance, mais l'un d'entre eux avait des difficultés d'apprentissage et l'autre était anxieux. Il est également devenu très évident que leur père, mon mari, souffrait lui aussi de TDAH.

Les écoles sont devenues la prochaine difficulté. Mon plus jeune avait besoin d'un soutien qui n'était pas très présent et mon fils cadet était très malmené. Une fois de plus, il s'est avéré que seuls ceux qui avaient une expérience familiale semblaient comprendre. Il a fallu près de deux ans et un enseignant dont le propre fils souffrait de TDAH pour que les brimades cessent. L'école n'a jamais été capable d'y faire face efficacement. Au cours des années suivantes, il est devenu évident que la plupart des éducateurs ne comprenaient pas mes enfants, ni le système éducatif dans son ensemble. J'ai découvert qu'en Ontario, le ministère de l'Éducation ne reconnaissait pas le TDAH comme un risque pour l'apprentissage, de sorte que peu de soutien supplémentaire était disponible.

Nous avons également passé la décennie suivante à essayer tout ce qui était suggéré par les "experts" médicaux, les médicaments, les régimes, le neurofeedback et la gestion spécialisée du comportement. Les cours généraux d'éducation des enfants n'ont fait qu'empirer les choses. Les médicaments et la gestion spécialisée du comportement ont aidé, mais après des années sans diagnostic, cela a pris du temps.

J'ai eu la chance que ma situation me permette de diriger conjointement puis individuellement ce groupe local de soutien aux parents souffrant de TDAH, l'ADRN (Réseau de ressources sur le déficit de l'attention), pendant les onze premières années qui ont suivi l'établissement de notre diagnostic. L'ADRN était l'un des deux groupes dans le sud de l'Ontario spécifiquement destinés à soutenir les parents d'enfants atteints de TDAH, l'autre étant CHADD Toronto. Quelques autres groupes de soutien étaient dispersés à travers le Canada, mais il y avait très peu de réseautage.

Congrès mondial du TDAH le 23 avril 2017 en Colombie-Britannique. CADDAC a animé pour eux un atelier d'une journée entière intitulé ADHD World Congress Family Day et a tenu un stand.


Croissance du groupe de soutien aux parents atteints du TDAH

En plus des réunions de soutien mensuelles, en 2001, l'ADRN a commencé à organiser des sessions éducatives en soirée pour les parents en partenariat avec le Dr Atilla Turgay et la clinique du TDAH de l'hôpital de Scarborough en Ontario. Nous avons même organisé le premier atelier éducatif d'une journée entière sur le TDAH pour les éducateurs en Ontario. L'ADRN est devenu une source de soutien pour les familles touchées par le TDAH ainsi qu'une source précieuse d'éducation sur le TDAH.

Puis, en 2003, CHADD, qui était devenu ADD Ontario (ADDO) et un organisme de bienfaisance, est venu me parler. Ils étaient en train de se dissoudre, laissant l'ADRN comme seul groupe de soutien en Ontario. Ils m'ont demandé si je voulais prendre leur place et être la voix des parents lors d'une téléconférence sur le TDAH en Ontario. Au cours de cette conférence, je me suis sentie personnellement interpellée lorsqu'on m'a demandé pourquoi il n'existait pas d'organisation nationale pour le TDAH au Canada. À l'époque, il n'existait aucun groupe à l'échelle nationale qui exprimait la voix des personnes et des familles touchées par le TDAH, qui mettait en réseau les petits groupes de soutien, qui faisait du travail de sensibilisation au TDAH ou qui plaidait auprès des gouvernements pour des ressources liées au TDAH.

Réception du lieutenant-gouverneur de l'Ontario pour la CADDAC en 2008

Relever le défi.

À ce moment-là, j'avais réalisé que je n'étais pas quelqu'un qui était enclin à accepter le statu quo, et ce qui s'est passé ensuite semblait être la prochaine étape logique. J'ai organisé une rencontre avec un petit groupe de personnes partageant les mêmes idées afin d'entamer le processus de création d'une organisation nationale pour le TDAH. CADDAC, le Conseil canadien pour la défense du TDAH, a été créé. Nous avons par la suite changé le nom pour celui de Le Centre de sensibilisation au TDAH du Canada.

Au cours des deux années suivantes, j'ai eu la chance de devenir d'abord le coordonnateur de la recherche du Dr Umesh Jain, puis le directeur exécutif de CADDRA, la Coalition canadienne des ressources sur le TDAH, qui était à l'époque un organisme indépendant sans but lucratif regroupant des médecins spécialistes du TDAH. Leur soutien dans ma vie professionnelle m'a permis de poursuivre mon travail bénévole en créant CADDAC. Cette expérience m'a donné accès à des cliniciens et à des chercheurs de premier plan dans le domaine du TDAH au Canada et à l'étranger, ainsi qu'aux dernières recherches sur le TDAH. Une opportunité dont je serai toujours reconnaissant.


2008, la première soirée de collecte de fonds de CADDAC, Comedy Night, avec Rick Green et ses collègues.


Chronologie de CADDAC

Le premier site web a été développé en 2005, peu après l'organisation de CADDAC.

À l'automne 2006, CADDAC a été constituée en tant qu'organisation nationale à but non lucratif.

En 2008, nous avons commencé à correspondre avec les ministères de l'éducation pour demander la reconnaissance du TDAH dans les catégories d'exception. De plus, un atelier d'une journée sur le thème "Le TDAH dans notre société" a été organisé.

En 2009, la première conférence nationale de CADDAC a eu lieu et est devenue un événement annuel.

Un nouveau site Web complet a été lancé en 2009.

Le " Bulletin provincial 2010 : TDAH dans le system éducatif " a été publié, suivi des deux premiers documents de politique de CADDAC. Ces documents ont été envoyés aux médias et aux gouvernements provinciaux. Les réunions avec les ministères provinciaux ont commencé.

CADDAC a lancé la semaine canadienne de sensibilisation au TDAH en 2011.

En décembre 2012, j'ai quitté mon poste chez CADDRA et directeur national de CADDAC pour devenir directeur exécutif et président de CADDAC.

En 2013, nous avons développé un autre site web se concentrant exclusivement sur la sensibilisation et la défense du TDAH.

En 2014, le mois de la sensibilisation au TDAH a commencé, permettant une plus grande couverture médiatique et des événements.

En 2014, le mois de la sensibilisation au TDAH a commencé, permettant une plus grande couverture médiatique et des événements.

Pendant le mois de sensibilisation à l'automne 2018, CADDAC a lancé la campagne TDAH on en Parle qui se poursuit aujourd'hui.

Au cours de l'automne 2019, CADDAC a lancé notre série de vidéos animées en trois parties pour les enfants ainsi que d'autres vidéos de sensibilisation et, au mois de février suivant, nous avons lancé notre série de vidéos éducatives en cinq parties pour les adolescents.
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